RGI Infertility Information in Russian

Лечение Бесплодия и Искуственное Оплодотворение

Об ИРГ

Основанный в Чикаго, штат Иллиной, в 1990 году, Институт Репродуктивной Генетики (ИРГ) занимает лидирующее положения в мире, бдагодаря выдающемуся вкладу в методы лечения бесплодия: экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), предымплантационная генетическая диагностика (ПГД) и пренатальная диагностика. Начиная с 80х гг., когда метод предымплантационной генетической диагностики был только на стадии разработки, ИРГ становится движущей силой в работах над совершенствованием метода ПГД. Все специалисты нашего института в совершенстве знают каждый этап процедуры ПГД: искуственное оплодотворение, эмбриология, консультирование по вопросам генетики и молекулярная медицинская генетика. Наша команда экспертов обеспечит высочайший уровень успешности и точности в пренатальной диагностике и предымплантационной диагностике наследственных заболеваний. Развитие сети международных центров и филиалов ИРГ в регионе от Кипра до Лондона обеспечивает доступ к новейщим медицинским технологиям в мире.

Благодаря нашему опыту и международному охвату, работа с пациентами из разных уголков мира дает нам возможность более широкой перспективы в понимании тонкостей разных культур, что является ключевым аспектом в таких сложных предметах, как генетика и пренатальная диагностика. Если вы рассматриваете процедуру ПГД как возможность редотвращения наследственных заболеваний или нуждаетесь в комплексном курсе лечения бесплодия, Вы найдете большой опыт и профессионализм ИРГ эффективным и обнадеживающим.

ИРГ также тесно сотрудничает с компанией StemRide International, ведущим поставщиком стволовых клеток эмбриона человека (СКЭЧ) для исследований в медицине и генетике. Разработанная ИРГ оригинальная методика извлечения стволовых клеток на стадии морула в развития эмбриона человека стала основным инструментом в технологии СКЭЧ.

Предымплантационная Генетическая Диагностика (ПГД)

Предымплантационная генетическая диагностика (ПГД) проводится до беременности с целью выявления предрасположенность к наследственным заболеваниям. В отличие от пренатальной диагностики, которая проводится после установления беременности, ПГД обследует эмбрионы на наличие генетических отклонений от нормы сразу через несколько дней после оплодотворения. При экстракорпоральном оплодотворение (ЭКО или in vitro оплодотворение) только эмбрионы нормальной генетичекой структуры, прошедшие ПГД, трансплантируются в матку. После того как технология была клинически опробована в 1990 году, ИРГ провел тысячи процедур ПГД.

ПГД может значительно уменьшить риск наследственных заболеваний при развитии Вашего ребенка. Некоторые семьи с историей наследственных заболеваний проводят ПГД для предупреждения таких болезней как ранняя детская амавротическая идиотия (болезнь Тея – Сакса), фиброзно-кистозная дегенерация, мышечная дистрофия или паталогия Х-хромосомы (синдром Мартина-Белла). Другие пары делают запрос на тестирование с целью выявления таких хромосомных отклонений как синдром Дауна, трисомия 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомия 13 хромосомы (синдром Патау) и синдром Тернера. Выявление хромосомных отклонений также может уменьшить риск выкидыша. После определения балансированной транслокации хромосом в семье, ПГД поможет будушим родителям предотвратить случаи несбалансированной транслокации хромосомного материала фетуса. При наличие риска наследственных заболеваний в семье, ПГД является средством предотвращения нежелательного прерывания беременности в случае нахождения генетических отклонений в развитии плода.

При проведениии ПГД используется один из трех методов: биопсия полоцита, биопсия эмбриона или биопсия трофэктодермы. При анализе биопсии полоцита, редукционные тельца (частицы клетки ооцит, естественно отторгающиеся в процессе созревания и оплодотворения ооцита) тестируются на специфические генетические болезни (примерно, через один день после оплодотворения яйцеклетки). Анализируя редукционные тельца, генетик может определить, являются ли женские яйцеклетки (ооциты) носителями каких-либо генетических изменений или хромосомных аномалий, которые могут привести к развитию наследственных болезний. Второй метод, биопсия эмбриона (также известная под названием биопсия клетки бластоцисты) заключается в осторожном отделение одной или двух клеток от 6-ти – 8-ми клеточного эмбриона (примерно через три дня после оплодотворения яйцеклетки). На данной стадии развития эмбриона все клетки имеют одинаковый потенциал. Следовательно, отделение одной-двух клеток не повлияет на последующее полноценное развитие эмбриона. И в последнем методе, биопсии трофэктодермы, клеток верхнего слоя эмбриона, анализ проводится на определенную наследственную болезнь (примерно через пять дней после оплодотворения яйцеклетки).

Напишите нам для получения более подробной информации о ПГД

Верх

Бесплодие

ИРГ предлагает полный объем технологий вспомогательной репродукции (ТВР): от лечения бесплодия до предымплантационной генетической диагностики (ПГД). Высоко квалифицированные работники ИРГ успешно проводят сложные микрохирургические процедуры, среди которых: инъекция сперматозоида в цитоплазму ооцита (ИКСИ или микрооплодотворение с целью искуственного оплодотворения яйцеклетки), а также вскрытие оболочки эмбриона, цель которого - улучшить прикреплеие эмбриона к оболочке матки, и другие. В нашей лабораториии in vitro оплодотворения мы имеем возможность культивировать 5-ти дневный эмбрион (бластоцист), что дает возможность выделить наиболее здоровый эмбрион для транстплантации в матку; и, в то же время, сохранить высокий коэффициент беременности, минимизировав число случаев беременностей двойней или тройней. Неиспользованные эмбрионы могут быть криоконсервированны (заморожены) для будущих нужд. Мы также предоставляем такие специальные услуги, как донорство яйцеклеток и спермы.

На ряду со специалистами по лечению бесплодия в нашем институте работают генетики, молекулярные биологи, цитогенетики и ученые-исследователи – идеальный подбор экспертов, так так многие пациенты зрелого возраста несут больший риск зачать детей с такими хромосомными отклонениями, как синдром Даунинга. С 1994 мы провели более 4.000 циклов ПГД для выявления анеуплоидии (хромосомных аномалий). Неопровержимый успех данного тестирования подтверждается увеличением результативности процедур экстракорпорального оплодотворения; и, что более важно, уменьшением обеспокоенности из-за необходимости прерывания беременности по показаниям аномалий развития хромосом, связанным с возрастом будущих родителей.

Напишите нам для получения более подробной информации по вопросам бесплодия

Верх

Стволовые клетки

ИРГ взаимодействует с компанией StemRide International, ведущим поставщиком стволовых клеток эмбриона человека (СКЭЧ) по передаче донорских эмбрионов. В настоящее время StemRide предлагает 120 линий ординарных СКЭЧ и около 30 - СКЭЧ, несущих генетические или хромосомные отклонения. Данные линии стволовых клеток играют существенную роль в исследовании механизмов наследственных болезний.

Линии СКЭЧ компании StemRide получены из клеток бластоциста и морула. ИРГ разработал уникальную технологию производства линий СКЭЧ из эмбриона человека на стадии развития морула в соответствии со стандартами Национального Института Здоровья (NIH). Для извлечения линии СКЭЧ из клетки, удаляется оболочка пеллуцида; и морула погружается в средней плотности питательную среду. Через несколько дней клетки вырастают и распространяются по питательной среде. Дезагрегация клеток выполняется при помощи EDTA или EGTA, и отделенные клетки переносятся в питательные среды для пролиферации; наиболее быстро растущие колонии клеток изолируются для продолжения размножения.

Описанные выше СКЭЧ, производимые компанией StemRide International, используются для проведения медицинских исследований.

Напишите нам для получения более подробной информации о стволовых клетках

Верх